<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="pl">
	<id>http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Chemia%2FPierwiastki_grupy_1_-_litowce</id>
	<title>Chemia/Pierwiastki grupy 1 - litowce - Historia wersji</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Chemia%2FPierwiastki_grupy_1_-_litowce"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?title=Chemia/Pierwiastki_grupy_1_-_litowce&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-04T00:39:22Z</updated>
	<subtitle>Historia wersji tej strony wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.34.1</generator>
	<entry>
		<id>http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?title=Chemia/Pierwiastki_grupy_1_-_litowce&amp;diff=3224&amp;oldid=prev</id>
		<title>Magdaz: Utworzono nową stronę &quot;Litowce {|class=&quot;wikitable&quot; !Nazwa !Symbol !konfiguracja !Elektroujemność !Potencjał E |- |Lit |Li |(He)2s1 |0,97 | -3.04 |- |Sód |N...&quot;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?title=Chemia/Pierwiastki_grupy_1_-_litowce&amp;diff=3224&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2015-06-03T18:27:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Utworzono nową stronę &amp;quot;&lt;a href=&quot;/edu/index.php/Plik:Alkalimetalle.jpg&quot; title=&quot;Plik:Alkalimetalle.jpg&quot;&gt;thumb|Litowce&lt;/a&gt; {|class=&amp;quot;wikitable&amp;quot; !Nazwa !Symbol !konfiguracja !Elektroujemność !Potencjał E |- |Lit |Li |(He)2s1 |0,97 | -3.04 |- |Sód |N...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nowa strona&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Plik:Alkalimetalle.jpg|thumb|Litowce]]&lt;br /&gt;
{|class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!Nazwa&lt;br /&gt;
!Symbol&lt;br /&gt;
!konfiguracja&lt;br /&gt;
!Elektroujemność&lt;br /&gt;
!Potencjał E&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Lit&lt;br /&gt;
|Li&lt;br /&gt;
|(He)2s1&lt;br /&gt;
|0,97&lt;br /&gt;
| -3.04&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Sód&lt;br /&gt;
|Na&lt;br /&gt;
|(Ne)3s1&lt;br /&gt;
|1.01&lt;br /&gt;
| -2,71&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Potas&lt;br /&gt;
|K&lt;br /&gt;
|(Ar)4s1&lt;br /&gt;
|0,91&lt;br /&gt;
| -2,93&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Rubid&lt;br /&gt;
|Rb&lt;br /&gt;
|(Kr)5s1&lt;br /&gt;
|0,89&lt;br /&gt;
| -2,98&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Cez&lt;br /&gt;
|Cs&lt;br /&gt;
|(Xe)6s1&lt;br /&gt;
|0,86&lt;br /&gt;
| -3,03&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Frans&lt;br /&gt;
|Fr&lt;br /&gt;
|(Rn)7s1&lt;br /&gt;
|0,86&lt;br /&gt;
| -2,90&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
Wszystkie litowce posiadają jeden elektron walencyjny na orbitalu ''s''. W miarę przechodzenia w dół grupy, od litu do fransu, elektron ten znajduje się coraz dalej od jądra i oderwanie go jest coraz łatwiejsze. Tłumaczy to obserwowany wzrost reaktywności litowców wraz ze wzrostem masy atomowej pierwiastka.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Niskie wartości elektroujemności oraz potencjałów standardowych świadczą&lt;br /&gt;
o tendencji do oddawania elektronów i silnych właściwościach redukujących.&lt;br /&gt;
{|class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
!Nazwa&lt;br /&gt;
!Promień jonowy (nm)&lt;br /&gt;
!Potencjał jonizacji I (eV)&lt;br /&gt;
!Potencjał jonizacji II (eV)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Lit&lt;br /&gt;
|0,076&lt;br /&gt;
|5,39&lt;br /&gt;
|75,6&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Sód&lt;br /&gt;
|0,102&lt;br /&gt;
|5,14&lt;br /&gt;
|47,3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Potas&lt;br /&gt;
|0,138&lt;br /&gt;
|4,34&lt;br /&gt;
|31,8&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Rubid&lt;br /&gt;
|0,152&lt;br /&gt;
|4,18&lt;br /&gt;
|27,5&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Cez&lt;br /&gt;
|0,167&lt;br /&gt;
|3,89&lt;br /&gt;
|25,1&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|Frans&lt;br /&gt;
|0,175&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Wzrost promieni jonowych zwiększa się w związku ze wzrostem liczby powłok elektronowych. Spadek wartości potencjałów jonizacji  jest wynikiem coraz słabszego przyciągania elektronu walencyjnego. Duża różnica pomiędzy pierwszym i drugim stopniem jonizacji jest przyczyną występowania wszystkich litowców w postaci jonów M&amp;lt;sub&amp;gt;+1&amp;lt;/sub&amp;gt; (M oznacza atom metalu).&lt;br /&gt;
==Właściwości fizykochemiczne==&lt;br /&gt;
*Metale alkaliczne są najbardziej czynne chemicznie ze wszystkich metali, gwałtownie reagują z wodą oraz tlenem atmosferycznym. &lt;br /&gt;
*W podwyższonych temperaturach zachodzą reakcje litowców z wodorem  (powstają wodorki MH) oraz z fluorowcami (powstają halogenki MX). Lit reaguje bezpośrednio również z azotem (Li&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;N) i węglem tworząc węglik litu Li&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;.&lt;br /&gt;
*Litowce wykazują dużą przewodność elektryczną i cieplną, ale te cechy metali są rzadko wykorzystywane w praktyce ze względu na konieczność specyficznego obchodzenia się z nimi (przechowywanie w ciekłych, węglowodorach w celu zabezpieczenia przed utlenianiem).&lt;br /&gt;
==Związki litowców z tlenem==&lt;br /&gt;
*Lit reaguje z  tlenem  w temperaturze powyżej 100°C, dając Li&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O, sód  tworzy nadtlenek Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, pozostałe metale &amp;amp;mdash; odpowiednie ponadtlenki KO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, RbO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, CsO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;.&lt;br /&gt;
*Normalne tlenki można uzyskać redukując nadtlenki lub ponadtlenki w reakcji:&lt;br /&gt;
:M&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2M → 2 M&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
*Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;  wykazuje silne działanie utleniające. Reakcja z ditlenkiem węgla&lt;br /&gt;
:Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;  + CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; → Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + ½ O&lt;br /&gt;
:generująca tlen jest wykorzystywana do oczyszczania powietrza w łodziach podwodnych  i aparatach tlenowych.&lt;br /&gt;
==Zasadowy charakter litowców i ich związków==&lt;br /&gt;
*Reakcje metali alkalicznych z wodą zachodzi według równania:&lt;br /&gt;
:M + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O → M+ + OH¯ + ½ H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
:i przebiega najmniej gwałtownie w przypadku litu. W trakcie reakcji  sodu z wodą wydzielające się ciepło powoduje topienie metalu, a potas zapala się w zetknięciu z wodą.&lt;br /&gt;
*Tlenki i wodorki litowców mają charakter zasadowy:&lt;br /&gt;
:M&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O → 2M&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH¯&lt;br /&gt;
:MH + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O → M&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + OH¯ + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Związki litowców z siarką==&lt;br /&gt;
*Litowce tworzą z siarką wodorosiarczki (MHS), siarczki (M2S) oraz liczne wielosiarczki o ogólnym wzorze MSn, gdzie n przyjmuje wartości  2 – 6. &lt;br /&gt;
*Wodorosiarczki MHS powstają w wyniku nasycenia gazowym siarkowodorem roztworów wodorotlenków:&lt;br /&gt;
:MOH + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S → MHS + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O.&lt;br /&gt;
*Siarczki M&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S otrzymuje się dodając do roztworów wodorosiarczków wodorotlenku&lt;br /&gt;
:MHS + MOH → M&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
:lub redukując siarczany za pomocą węgla w wysokich temperaturach&lt;br /&gt;
:M&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;  + 4 C → M&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S + 4CO.&lt;br /&gt;
*Pod działaniem tlenu atmosferycznego siarczki utleniają się do tiosiarczanów&lt;br /&gt;
:2M&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S + 2O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; + H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O → M&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;S&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; + 2KOH.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Ważniejsze sole kwasów tlenowych==&lt;br /&gt;
&amp;lt;dl&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;dt&amp;gt;Azotany &lt;br /&gt;
&amp;lt;dd&amp;gt;NaNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; przez długie lata stosowany był jako najważniejszy nieorganiczny nawóz azotowy KNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; stosowano do wyrobu czarnego prochu (75% KNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;, 10% siarki, 15% węgla drzewnego)&lt;br /&gt;
&amp;lt;dt&amp;gt;Węglany&lt;br /&gt;
&amp;lt;dd&amp;gt;Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; należy do najważniejszych surowców  nieorganicznego przemysłu chemicznego. Duże jego ilości są używane do produkcji szkła oraz mydła. NaHCO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; znajduje zastosowanie w medycynie i przemyśle spożywczym.&lt;br /&gt;
&amp;lt;dt&amp;gt;Siarczany&lt;br /&gt;
&amp;lt;dd&amp;gt;Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; i K2SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; są surowcami w przemyśle szklarskim. Siarczan potasu jest również stosowany jako sztuczny nawóz.&lt;br /&gt;
&amp;lt;/dl&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Efekty hydratacyjne ==&lt;br /&gt;
*W przypadku Li&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; pierwotna powłoka hydratacyjna (określana liczbą cząsteczek bezpośrednio skoordynowanych przez kation) złożona z czterech rozmieszczonych tetraedrycznie cząsteczek wody, występuje w różnych solach i prawdopodobnie w roztworze. Podobnie wygląda pierwotna powłoka hydratacyjna Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; i K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
*Jony rubidu i cezu maja pierwotną powłokę hydratacyjną złożoną z 6 cząsteczek wody.&lt;br /&gt;
*Siły elektrostatyczne działają również poza obrębem pierwotnej sfery koordynacyjnej i wiązane są dodatkowe warstwy cząsteczek wody. Zasięg wtórnej hydratacji jest odwrotnie proporcjonalny do rozmiarów kationu.&lt;br /&gt;
*Efekty hydratacyjne wpływają na zachowanie się jonów litowców w procesach wymiany jonowej oraz transportu przez błony komórkowe.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Litowce w rozpuszczalnikach organicznych==&lt;br /&gt;
*W reakcji z alkoholami alifatycznymi litowce tworzą alkoholany.&lt;br /&gt;
*Rozpuszczają się w amoniaku tworząc roztwory przewodzące prąd, w których nośnikami ładunków są solwatowane jony metali i solwatowane elektrony.&lt;br /&gt;
*Rozpuszczają się w eterach: tetrahydrofuranie i eterze dimetylowym glikolu dietylenowego.&lt;br /&gt;
*Roztwory Li i Na w amoniaku i aminach są wykorzystywane w syntezach organicznych jako silne reduktory.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Analiza jonów litowców w roztworach==&lt;br /&gt;
*Jony litowców nie dają charakterystycznych reakcji chemicznych w roztworach wodnych, umożliwiających ich identyfikację i rozdział.&lt;br /&gt;
*Do wykrywania litowców wykorzystuje się tzw. reakcje płomieniowe, które są efektem wzbudzenia atomów w wysokich temperaturach. Oddając nadmiar energii stają się źródłem promieniowania z zakresu widzialnego, co obserwuje się w postaci barwy płomienia: karminowej w przypadku litu, żółtej w przypadku sodu, różowej w przypadku rubidu i cezu.&lt;br /&gt;
*Do ilościowej analizy jonów Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; oraz K&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;  w roztworach wodnych wykorzystuje się pomiary potencjometryczne z użyciem elektrod jonoselektywnych, których potencjał zależy od aktywności jonów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;!-- [[category:Chemia ogólna]] --&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Magdaz</name></author>
		
	</entry>
</feed>