<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="pl">
	<id>http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Metody_Biofizyki_Molekularnej%2FMikroskopy_ze_skanuj%C4%85c%C4%85_sond%C4%85</id>
	<title>Metody Biofizyki Molekularnej/Mikroskopy ze skanującą sondą - Historia wersji</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Metody_Biofizyki_Molekularnej%2FMikroskopy_ze_skanuj%C4%85c%C4%85_sond%C4%85"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?title=Metody_Biofizyki_Molekularnej/Mikroskopy_ze_skanuj%C4%85c%C4%85_sond%C4%85&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-03T17:38:46Z</updated>
	<subtitle>Historia wersji tej strony wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.34.1</generator>
	<entry>
		<id>http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?title=Metody_Biofizyki_Molekularnej/Mikroskopy_ze_skanuj%C4%85c%C4%85_sond%C4%85&amp;diff=806&amp;oldid=prev</id>
		<title>Annach: Utworzono nową stronę &quot;==Historia== Gerd Binnig oraz Heinrich Rohrer pod koniec 1978 roku rozpoczęli badania procesów wzrostu, struktury i własności elektrycznych bardzo cienkich warstw tl...&quot;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://brain.fuw.edu.pl/edu/index.php?title=Metody_Biofizyki_Molekularnej/Mikroskopy_ze_skanuj%C4%85c%C4%85_sond%C4%85&amp;diff=806&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2015-05-21T17:24:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Utworzono nową stronę &amp;quot;==Historia== Gerd Binnig oraz Heinrich Rohrer pod koniec 1978 roku rozpoczęli badania procesów wzrostu, struktury i własności elektrycznych bardzo cienkich warstw tl...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nowa strona&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;==Historia==&lt;br /&gt;
Gerd Binnig oraz Heinrich Rohrer pod koniec 1978 roku rozpoczęli badania procesów wzrostu, struktury i własności elektrycznych bardzo cienkich warstw tlenków. Potrzebowali urządzenia dającego możliwość obserwacji powierzchni w skali ułamków nanometra. W  tym celu w 1982 roku skonstruowali skaningowy mikroskop tunelowy, a w roku 1986 otrzymali Nagrodę Nobla w dziedzinie fizyki. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W  1986 roku G. Binning, C.F Quate i Ch. Gerber skonstruowali mikroskop sił atomowych (AFM od ang. Atomic Force Microscope). Możliwości STM w zakresie obrazowania zapoczątkowały burzliwy rozwój nowej dziedziny zwanej mikroskopią sond skanujących (skaningowa mikroskopia bliskich oddziaływań). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Rodzaje mikroskopów ze skanującą sondą (SPM, Scanning Probe Microscopy)==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*Skaningowy mikroskop tunelowy (STM, Scanning Tunneling Microscope) &amp;amp;mdash; wykorzystuje zjawisko tunelowania elektronów pomiędzy powierzchnią próbki a sondą.&lt;br /&gt;
*Mikroskop sił atomowych  (AFM,  Atomic Force Microscope) &amp;amp;mdash; mierzy siły działające na sondę.&lt;br /&gt;
*Mikroskop sił magnetycznych (MFM, Magnetic Force Microscope) &amp;amp;mdash; to mikroskop sił atomowych z sondą magnetyczną.&lt;br /&gt;
*Mikroskop sił tarcia (FFM, Friction Force Microscope).&lt;br /&gt;
*Mikroskop sił elektrostatycznych (EFM, Electrostatic Force Microscope).&lt;br /&gt;
*Mikroskop sond skanujących w bliskim polu optycznym.(SNOM, Scanning Near-Field Optical Microscopy) &amp;amp;mdash; sonda jest światłowód, a tunelują fotony emitowane przez próbkę.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Skaningowy mikroskop tunelowy (STM od ang. Scanning Tunneling Microscope)===&lt;br /&gt;
Obraz powierzchni materiałów przewodzących ze zdolnością rozdzielczą rzędu pojedynczego atomu uzyskuje się wykorzystując zjawisko tunelowania elektronów.&lt;br /&gt;
STM nie rejestruje fizycznej topografii próbki, ale mierzy obsadzone i nieobsadzone stany elektronowe blisko powierzchni Fermiego.&lt;br /&gt;
====Uzyskiwanie obrazu metodą STM====&lt;br /&gt;
#Powierzchnia próbki jest wykonana z materiału przewodzącego prąd elektryczny.&lt;br /&gt;
#Nad próbka znajduje się igła, której ruch możemy kontrolować.&lt;br /&gt;
#Ramię trzymające igłę mocowane jest do aparatury poprzez skaner piezoelektryczny.&lt;br /&gt;
#Skaner piezoelektryczny pod wpływem napięcia elektrycznego zmienia wymiary, a tym samym zmienia położenie igły przesuwając ją nad próbką. &lt;br /&gt;
#Skanowanie kolejnych linii i punktów obrazu próbki odbywa się według z góry zadanego programu.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Metody uzyskiwania obrazu====&lt;br /&gt;
'''Metoda stałej wysokości''' (ang. constant height method, CHM) igła porusza się na stałej wysokości nad próbką a aparatura rejestruje wyłącznie zmiany prądu tunelowego. Zastosowanie w przypadku próbek o równej powierzchni. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Metoda stałego prądu''' lub '''metoda stałej odległości od próbki''' (ang. constant current method, CCM, constant gap width mode, CGM) igła oddala się i przybliża do próbki. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Do obrazowania powierzchni próbki wykorzystuje się wielkość prądu tunelowego oraz napięcie sterujące wysokością igły.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Sonda''' (drut wolframowy lub Pt/Ir o średnicy 0,2-0,5 mm) zawiera na końcu kryształ ustawiony wierzchołkiem w stronę ostrza &amp;amp;mdash; zakończeniem sondy jest dokładnie jeden atom. Odległość sondy od powierzchni próbki jest rzędu kilku angstremów (do 1 nm). Przyłożone napięcie pomiędzy sondą a próbką (od ułamków do kilku woltów nie jest wystarczające do tego by elektron pokonał przyciąganie jonów metalu i oderwał się od ostrza igły, ale dzięki temu, że próbka jest w niewielkiej odległości od ostrza igły elektron przeskakuje przez zabroniony obszar (barierę potencjału) do badanej próbki w wyniku zjawiska tunelowania elektronów.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Najprostszą metodą otrzymania sondy do mikroskopu STM jest ucięcie drutu nożyczkami pod kątem 45&amp;amp;deg;. Najczęściej sondy STM otrzymuje się poprzez elektrochemiczne trawienie (np. w 30% roztworze KOH), trawienie odsłania strukturę kryształu, a po selekcji można wybrać odpowiednie ostrze .&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Elektrony tunelują z ostrza przez powietrze (lub próżnię) do próbki lub odwrotnie w zależności od kierunku przyłożonego napięcia. Wartość prądu tunelowego zależy silnie (wykładniczo) od szerokości bariery potencjału, w tym przypadku jest to odległość ostrza od najbliższych atomów (a nawet powłok atomowych) próbki. Typowe wartości prądu są rzędu 0,1-10 nA a analiza tak małych prądów wymaga dokładnej i niskoszumowej aparatury.&lt;br /&gt;
Komputer analizuje i zapamiętuje mapę prądów tunelowych dla każdego punktu próbki i na tej podstawie tworzony jest później obraz próbki.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
W przypadku badania substancji zbudowanych z różnych atomów wartość prądu zależy od siły wiązania elektronu przez atom (praca wyjścia). Pomiar tego prądu pozwala obrazować strukturę atomową powierzchni próbki. Wartość prądu tunelowego dostarcza informacji o wartości potencjału jaki czuje elektron opuszczający powierzchnię próbki. Zdolność rozdzielcza mikroskopu pozwala dostrzec poszczególne atomy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Wadą mikroskopu STM jest ograniczenie możliwości obserwacji tylko do próbek wykonanych z przewodników.'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Z kolei mikroskop sił magnetycznych (MFM, Magnetic Force Microscope) pracuje w przypadku próbek magnetycznych (dyski twarde, taśmy magnetyczne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mikroskop sił atomowych (atomic force microscopy,AFM)==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mikroskop sił atomowych ma większy wachlarz zastosowań niż skaningowy mikroskop tunelowy. Można stosować go do obrazowania przewodników, półprzewodników, izolatorów, wykonywać pomiary w cieczach, badać próbki biologiczne, w tym żywe preparaty w środowisku zbliżonym do naturalnego. &lt;br /&gt;
Mikroskop AFM NIE korzysta z soczewek i źródła promieniowania (w znaczeniu typowym dla mikroskopów optycznych).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Zasada działania mikroskopu AFM===&lt;br /&gt;
Skanowanie powierzchni próbki za pomocą cienkiego ostrza zamontowanego na sprężystym ramieniu&lt;br /&gt;
Pomiar ugięcia ramienia proporcjonalnego do zmian topografii próbki&lt;br /&gt;
Detekcja ruchu ramienia odbywa się za pomocą promienia laserowego skierowanego na koniec ramienia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Budowa mikroskopu AFM przedstawiona jest na rys. &amp;lt;xr id=&amp;quot;fig:rys_8&amp;quot;/&amp;gt;.&lt;br /&gt;
[[Plik:Budowa mikroskopu AVM.png|thumb|center|400px|&amp;lt;figure id=&amp;quot;fig:rys_8&amp;quot;/&amp;gt;Budowa mikroskopu AFM.&lt;br /&gt;
1.Laser &amp;amp;mdash; źródło światła;&lt;br /&gt;
2.Lustro &amp;amp;mdash;odbija wiązkę laserową w kierunku fotodetektora;&lt;br /&gt;
3.Fotodetector &amp;amp;mdash;mierzy różnice w intensywności promieniowania i konweruje je na napięcie;&lt;br /&gt;
4.Wzmacniacz;&lt;br /&gt;
5.Rejestrator; &lt;br /&gt;
6.Próbka;&lt;br /&gt;
7.Ostrze sondy &amp;amp;mdash; wykonane z krzemu &amp;amp;mdahs; skanuje próbkę;&lt;br /&gt;
8.Sonda na sprężystym ramieniu &amp;amp;mdash; przesuwa się w trakcie skanowania próbki i odbija promieniowanie laserowe.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Siły van der Waalsa===&lt;br /&gt;
Do odchylenia ramienia największy wkład wnoszą siły van der Waalsa wynikające z oddziaływań indukowanych szybkozmiennych dipoli pomiędzy ostrzem a próbką. &lt;br /&gt;
Wypadkową siłę opisuje potencjał Lenarda-Jonesa:&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;E(r) = -\frac{A}{r^6} +\frac{B}{r^{12}}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Tryb pracy mikroskopu AFM===&lt;br /&gt;
*Tryb kontaktowy (contact mode).&lt;br /&gt;
*Tryb bezkontaktowy (non-contact mode).&lt;br /&gt;
*Tryb kontaktu przerywanego (tapping mode).&lt;br /&gt;
====Tryb kontaktowy====&lt;br /&gt;
*Ostrze jest w kontakcie z próbką.&lt;br /&gt;
*Pomiar sił odpychających (rzędu nN) pomiędzy ostrzem a próbką.&lt;br /&gt;
*Siły kontaktowe powodują wygięcie dźwigni proporcjonalne do zmian topografii próbki.&lt;br /&gt;
*Możliwość pracy:&lt;br /&gt;
&amp;lt;ol type&amp;quot;a&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;li&amp;gt;Stała wysokość ramienia &amp;amp;mdash; detekcja ruchów ramienia &amp;amp;mdash; ramię naciska na próbkę siła zależną od topografii powierzchni, próbka jest utrzymywana na stałej wysokości (wada: otrze naciska z różną siłą &amp;amp;mdash; może to doprowadzić do zniszczenia próbki).&lt;br /&gt;
&amp;lt;li&amp;gt;Stała siła &amp;amp;mdash; detekcja ruchu piezoelementu &amp;amp;mdash; ramię ma stałe ugięcie &amp;amp;mdash; w każdym punkcie nacisk z tą samą siła nie niszczy próbki (wada: nie da się wyeliminować sił bocznych, które mogą szarpiąc próbkę doprowadzić do jej uszkodzenia).&amp;lt;/ol&amp;gt;&lt;br /&gt;
*Napięcie potrzebne do utrzymania stałej wysokości ramienia lub stałej siły wskazuje wysokość próbki.&lt;br /&gt;
*Eliminacja sił bocznych ma miejsce  w bezkontaktowym trybie pracy.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Tryb bezkontaktowy====&lt;br /&gt;
*Pomiar sil przyciągających pomiędzy ostrzem z próbką.&lt;br /&gt;
*Siły są mniejsze niż w trybie kontaktowym (pN).&lt;br /&gt;
*Dźwignia w odległości 10 – 100 nm od próbki, nie dotyka próbki.&lt;br /&gt;
*Dźwignia drga, w trakcie zbliżania do powierzchni próbki ulega zmianie amplituda drgań.&lt;br /&gt;
*Mikroskop zmienia położenie próbki w celu utrzymania stałej amplitudy drgań.&lt;br /&gt;
*Rejestracja zmiany położenia próbki (za pomocą elementu piezoelektrycznego) umożliwia odtworzenie powierzchni próbki&lt;br /&gt;
*'''Wada''' &amp;amp;mdash; nie można stosować do próbek ciekłych.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Tryb kontaktu przerywanego====&lt;br /&gt;
*Ruch drgający ostrza z tak dobraną amplitudą, ze dziobie powierzchnię próbki. Częstotliwość drgań 50 000 – 500 000 drgań na sekundę.&lt;br /&gt;
*Siły związane z utrzymaniem stałej amplitudy drgań dźwigni powoduje tworzenie obrazu próbki.&lt;br /&gt;
*Zaleta &amp;amp;mdash; uniknięcie uszkodzenia powierzchni próbki związanego z tarciem i szarpaniem próbki.&lt;br /&gt;
====Zastosowania AFM==== &lt;br /&gt;
Mikroskopy AFM stosuje się biologii, biofizyce, biotechnologii, inżynierii biomedycznej, nanobiotechnologii.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Wykorzystanie''' w analizie DNA, RNA ( z nanometrową rozdzielczością), kompleksów białek i kwasów nukleinowych, chromosomów, membran komórkowych, kryształów molekularnych polimerów, biomateriałów, wiązań ligand-receptor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pomiary: &lt;br /&gt;
*topograficzne,&lt;br /&gt;
*właściwości mechanicznych (elastyczność, adhezja, tarcie), &lt;br /&gt;
*spektroskopia pojedynczych molekuł.&lt;br /&gt;
w celu: &lt;br /&gt;
*obrazowania komórek i mniejszych obiektów,&lt;br /&gt;
*badania ilościowego odziaływań molekularnych w systemach biologicznych,&lt;br /&gt;
*badania ilościowego elektrycznego ładunku powierzchniowego.&lt;br /&gt;
W przypadku pomiaru właściwości rejestruje się krzywe siła–odległość.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
====Zalety AFM====&lt;br /&gt;
*Możliwość pomiaru struktury powierzchni od rozmiarów atomowych do 0.1 mm.&lt;br /&gt;
*Rozdzielczość w poziomie ograniczona przez rozmiar ostrza (2-3 nm).&lt;br /&gt;
*Rozdzielczość 0,01 nm w pionie.&lt;br /&gt;
====AFM a inne poznane techniki mikroskopowe====&lt;br /&gt;
*AFM a STM (scanning tunneling microscope) &amp;amp;mdash; Możliwość pomiarów dla przewodników i izolatorów.&lt;br /&gt;
*AFM a SEM (scanning electron microscope) &amp;amp;mdash; Lepsza kontrast topograficzny.&lt;br /&gt;
*AFM a TEM (transmission electron microscope) &amp;amp;mdash; Tańszy i prostszy sposób przygotowania próbki.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Problem drgań zewnętrznych===&lt;br /&gt;
Czułość na drgania zewnętrzne. Drgania te są co najmniej 1000 razy większe niż odległość sondy od powierzchni próbki. Źródłami drgań są: ruch samochodowy, kroki czy nawet hałas. Aby nie dochodziło do niekontrolowanych zderzeń sondy z powierzchnią próbki potrzebne są dodatkowe systemy tłumiące drgania. Istniejące obecnie systemy antywibracyjne pozwalają działać urządzeniom nawet na wyższych piętrach budynków. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Twórcy pierwszego skaningowego mikroskopu tunelowego do wytłumienia drgań wykorzystali zjawisko unoszenia się nadprzewodnika w polu magnetycznym &amp;amp;mdash; umieścili swój mikroskop na nadprzewodzącej czaszy ołowianej wypychanej na zewnątrz z niejednorodnego pola magnetycznego.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Dalszy rozwój AFM===&lt;br /&gt;
*Zwiększanie rozdzielczości poprzez projektowanie i zastosowanie węższych ostrzy. &lt;br /&gt;
*Dostosowanie ostrzy do próbek biologicznych (mniejsze uszkodzenia próbki (mniejsze siły lepkości).&lt;br /&gt;
*Redukcja szumów.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Annach</name></author>
		
	</entry>
</feed>